Medizin-Stellenanzeigen für Softwareentwicklung

5 Jobangebote für Softwareentwicklung

Teamleiter (m/w/d) Softwareentwicklung Bönnigheim

Unser Team besteht aus über 1.000 hochqualifizierten Mitarbeitenden in zahlreichen Ländern, die ein breites Fachwissen in den Disziplinen Textil, Chemie, Medizin, Biomedizin und Ingenieurwissenschaften vereinen. Unser vorrangiges Ziel ist es, unsere Kunden weltweit dabei zu unterstützen, ihre Produkte nachhaltig, zuverlässig, marktfähig und verbraucherfreundlich zu machen.

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Software-Entwickler (m/w/d) Linux - Kassel Kassel, Hessen

Software-Entwickler (m/w/d) Linux - Kassel Herzlich Willkommen bei Rudolph Workforce An uns führt kaum ein Weg vorbei, wenn es darum geht, über Zeitarbeit bei der Rüstungsindustrie zu arbeiten. Wer
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Entwicklungsingenieur (m/w/d) Elektrotechnik/FPGA - Kassel Kassel, Hessen

Entwicklungsingenieur (m/w/d) Elektrotechnik/FPGA - Kassel Herzlich Willkommen bei Rudolph Workforce An uns führt kaum ein Weg vorbei, wenn es darum geht, über Zeitarbeit bei der Rüstungsindustrie
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Quality & Regulatory Affairs Manager – Digital Health / SaMD (m/w/d) Magdeburg

Kommunikation mit Benannten Stellen, Behörden und externen Partnern Erstellung moderner, nachvollziehbarer technischer Dokumentationen und Risikobewertungen Steuerung regulatorischer Aufgabenpakete in enger Zusammenarbeit mit Entwicklung, Produktion und Service Planung, Durchführung und Nachbereitung interner und externer Audits Aktive Mitarbeit in einem interdisziplinären Umfeld, das Robotik, KI, Medizin und Engineering verbindet Abgeschlossenes Studium im (medizin-)technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich Idealerweise beruflicher Start in der Softwareentwicklung und spätere Spezialisierung in Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs Fundierte Kenntnisse relevanter Normen und regulatorischer Vorgaben (MDR, FDA, ISO 13485, IEC 60601 ff.)

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Quality & Regulatory Affairs Manager – Digital Health / SaMD (m/w/d) Magdeburg

Kommunikation mit Benannten Stellen, Behörden und externen PartnernErstellung moderner, nachvollziehbarer technischer Dokumentationen und Risikobewertungen Steuerung regulatorischer Aufgabenpakete in enger Zusammenarbeit mit Entwicklung, Produktion und Service Planung, Durchführung und Nachbereitung interner und externer Audits Aktive Mitarbeit in einem interdisziplinären Umfeld, das Robotik, KI, Medizin und Engineering verbindet Abgeschlossenes Studium im (medizin-)technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich Idealerweise beruflicher Start in der Softwareentwicklung und spätere Spezialisierung in Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs Fundierte Kenntnisse relevanter Normen und regulatorischer Vorgaben (MDR, FDA, ISO 13485, IEC 60601 ff.)

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