Entscheiden Sie sich für Ihren beruflichen Erfolg bei SARSTEDT Als global aufgestelltes Familienunternehmen sind wir seit über sechs Jahrzehnten ein führender Partner für Medizin und Wissenschaft. Mit mehr als 3.000 Mitarbeitenden schaffen wir Lösungen, die den Fortschritt in Präanalytik und Life Sciences entscheidend vorantreiben, um die Behandlungsqualität für die Patienten zu steigern und Standards in der Wissenschaft zu setzen.
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In den Abteilungen der Orthopädie, Sportorthopädie und Arthroskopie, Unfall- und Wiederherstellungschirurgie, Innere Medizin (Gastroenterologie), Geriatrie, Allgemein- und Viszeralchirurgie (Hernienzentrum, Koloproktologie und Schilddrüse), einer Plastischen- und Handchirurgie sowie Radiologie versorgen wir die Kölner.
Entscheiden Sie sich für Ihren beruflichen Erfolg bei SARSTEDT Als global aufgestelltes Familienunternehmen sind wir seit über sechs Jahrzenten ein führender Partner für Medizin und Wissenschaft. Mit mehr als 3.000 Mitarbeitenden schaffen wir Lösungen, die den Fortschritt in Präanalytik und Life Sciences entscheidend vorantreiben, um die Behandlungsqualität für die Patienten zu steigern und Standards in der Wissenschaft zu setzen.
Sie übernehmen eigenverantwortlich die globale Zulassung der Arzneimittel und steuern sämtliche regulatorischen Abläufe In enger Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen und internationalen Vertriebspartnern entwickeln Sie Zulassungsstrategien und erstellen die erforderlichen Unterlagen für Registrierungsverfahren Sie koordinieren nationale und internationale Zulassungsverfahren - von Neuzulassungen bis zur Pflege bestehender Zulassungen im CTD- und eCTD-Format Als zentrale Schnittstelle arbeiten Sie eng mit internen Teams, Behörden und externen Partnern zusammen Sie beobachten regulatorische Entwicklungen und setzen diese fachgerecht in Ihrem Verantwortungsbereich um Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium (mindestens Master oder Diplom) in Pharmazie, Chemie, Biologie, Lebensmittelchemie oder Medizin Sie bringen fundierte Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Arzneimittel und sind vertraut im Umgang mit nationalen und internationalen Behörden Erste Führungserfahrung - beispielsweise als stellvertretende Leitung eines Regulatory-Teams - ist von Vorteil Der Umgang mit eCTD-Software sowie den gängigen MS-Office-Anwendungen ist Ihnen vertraut Sie kommunizieren mit guten Deutsch- und Englischkenntnissen Ihre Arbeitsweise ist strukturiert, präzise und effizient, Sie sind engagiert, lösungsorientiert und arbeiten gerne im Team Kommunikationsstärke, Durchsetzungsvermögen und ein serviceorientiertes Denken zeichnen Sie aus Sinnvolle Tätigkeit: Die Produkte verbessern weltweit die Lebensqualität von Patienten - leisten Sie Ihren Beitrag zu dieser Mission Work-Life-Balance: Flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten und familienfreundliche Angebote wie ein Sommercamp für Kinder unterstützen Sie bei der Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben Erholung und Auszeiten: Bis zu 38 Urlaubstage pro Jahr sowie die Möglichkeit zu Sabbaticals sorgen für Ihre persönliche Regeneration Offene Unternehmenskultur: Wir fördern bereichsübergreifende Zusammenarbeit und ein respektvolles Miteinander Individuelle Weiterentwicklung: Profitieren Sie von vielfältigen Weiterbildungsangeboten und internen Karrierepfaden Finanzielle Absicherung: Attraktive Zusatzleistungen wie vermögenswirksame Leistungen, betriebliche Altersvorsorge und eine Unfallversicherung bieten Ihnen Sicherheit - heute und in Zukunft Gehaltsinformationen Attraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Austin Lloyd General Referenznummer 809849/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: austin.general@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Das erwartet Dich: Eine sinnstiftende Tätigkeit mit viel Raum für Menschlichkeit Ganzheitliche Betreuung und Begleitung schwerstkranker Menschen Professionelle Supervisionen und Teambesprechungen Enge Zusammenarbeit in einem multiprofessionellen Team (Pflege, Medizin, Sozialdienst, Seelsorge) Zeit für Beziehungsgestaltung Wertschätzende Unternehmenskultur auf Augenhöhe Fort- und Weiterbildungen im Bereich Palliative Care Flexible Arbeitszeitmodelle Attraktive Vergütung und Zusatzleistungen Das bringst Du mit: Abgeschlossene Ausbildung als Pflegefachmann/-frau, Gesundheits- und Krankenpfleger/-in oder Altenpfleger/-in Idealerweise Zusatzqualifikation Palliative Care (160 Stunden) oder bist bereit die von uns finanzierte Weiterbildung zu absolvieren Hohe soziale Kompetenz und Einfühlungsvermögen Freude an Teamarbeit und interdisziplinärem Austausch Professionelle Haltung in herausfordernden Situationen Begeisterung dafür, Lebensqualität bis zuletzt zu ermöglichen Führerschein Klasse B erforderlich Das bekommst Du von uns: Sicherer Arbeitsplatz in einer dynamischen Branche mit Wachstumspotential vielfältiges Aufgabenspektrum, in dem Sie Ihre Stärken einbringen und ausbauen können Vergütung nach AVR DD-Tarifvertrag mit attraktiven Sozialleistungen wie 13.
Ihre Aufgaben bei uns Organisation und Leitung der gynäkologischen Sprechstunde in unserem MVZ in Pritzwalk Eigenverantwortliche Betreuung der Patientinnen Behandlungen aller gynäkologischer Erkrankungen einschl. selbstständiger Durchführung ambulanter gynäkologischer Eingriffe Vorsorgeuntersuchungen, insbesondere Schwangerschaftsvorsorge und Ultraschalluntersuchungen Fachliche Führung des Praxisteams Umsetzung und Einhaltung von Qualitätsstandards Das bringen Sie mit Approbation als Ärztin/Arzt (m/w/d/x) mit der Facharztbezeichnung „Frauenheilkunde und Geburtshilfe“ Begeisterung für die ambulante Medizin Eine strukturierte und selbstständige Arbeitsweise sowie Zuverlässigkeit und Engagement Einen verbindlichen und empathischen Umgang mit Ihren Patientinnen Personalführungskompetenz Unser Angebot an Sie Ein abwechslungsreiches, vielseitiges und anspruchsvolles Aufgabengebiet in einem gut ausgestatteten Arbeitsumfeld mit hohem medizinischem Standard Die ideenreiche Weiterentwicklung und engagierte Beteiligung an der Weiterentwicklung der gynäkologischen Patientinnenversorgung Eine leistungsorientierte Vergütung (einschließlich einer Erfolgsbeteiligung) Geregelte und familienfreundliche Arbeitszeiten ohne Schicht- und Wochenenddienste Ein motiviertes Mitarbeiter*innenteam, welches mit Spaß und Freude und gegenseitigem Respekt für unsere Patient*innen da ist Ein kooperatives und vertrauensvolles Miteinander Kurze Entscheidungswege Freistellung für und Finanzierung von externen Fortbildungen Attraktive Mitarbeiter*innenangebote bei über 250 Topmarken, unsere KMG Kliniken-Rente sowie unser Dienstrad-Leasing Wir haben Ihr Interesse geweckt und Sie wollen uns kennen lernen?
Das erwartet Dich: Eine sinnstiftende Tätigkeit mit viel Raum für Menschlichkeit Ganzheitliche Betreuung und Begleitung schwerstkranker Menschen Professionelle Supervisionen und Teambesprechungen Enge Zusammenarbeit in einem multiprofessionellen Team (Pflege, Medizin, Sozialdienst, Seelsorge) Zeit für Beziehungsgestaltung Wertschätzende Unternehmenskultur auf Augenhöhe Fort- und Weiterbildungen im Bereich Palliative Care Flexible Arbeitszeitmodelle Attraktive Vergütung und Zusatzleistungen Das bringst Du mit: Abgeschlossene Ausbildung als Pflegefachmann/-frau, Gesundheits- und Krankenpfleger/-in oder Altenpfleger/-in Idealerweise Zusatzqualifikation Palliative Care (160 Stunden) oder bist bereit die von uns finanzierte Weiterbildung zu absolvieren Hohe soziale Kompetenz und Einfühlungsvermögen Freude an Teamarbeit und interdisziplinärem Austausch Professionelle Haltung in herausfordernden Situationen Begeisterung dafür, Lebensqualität bis zuletzt zu ermöglichen Führerschein Klasse B erforderlich Das bekommst Du von uns: Sicherer Arbeitsplatz in einer dynamischen Branche mit Wachstumspotential vielfältiges Aufgabenspektrum, in dem Sie Ihre Stärken einbringen und ausbauen können Vergütung nach AVR DD-Tarifvertrag mit attraktiven Sozialleistungen wie 13.
PSURs).Du unterstützt klinische Strategien in Zulassungs- und Entwicklungsprojekten.Du bist in Risikomanagementprozesse eingebunden.Du gestaltest aktiv mit: Vorlagen, SOPs und Arbeitsanweisungen entwickelst Du eigenverantwortlich weiter.Du kommunizierst mit Behörden, Fachkreisen und internationalen Partnern.Ausbildung/ Studium: Du bringst ein abgeschlossenes Masterstudium in Medizin, Naturwissenschaften, Medizintechnik oder einem vergleichbaren Bereich mit.Fachwissen:Erste Erfahrung mit wissenschaftlichem Arbeiten, idealerweise mit Fokus auf Medical Writing, klinische Datenanalyse oder klinische Bewertung.Kenntnisse relevanter Regularien (MDR, ISO 14155, MDCG) sind ein Plus.Idealerweise bringst Du Produktkenntnisse in der Endoprothetik mit.Soft-Skills: Du arbeitest strukturiert, bist analytisch starkDu bist kommunikationsstark und ein echter TeamplayerSprachkenntnisse: Du sprichst und schreibst Deutsch und Englisch mindestens auf C1-Niveau.Unsere Stellenausschreibung gibt Dir einen Einblick in die Anforderungen der Position.